{"id":4758,"date":"2020-07-03T15:32:12","date_gmt":"2020-07-03T15:32:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/2020\/07\/03\/quel-est-ce-medicament-qui-fait-scandale\/"},"modified":"2020-07-03T15:32:12","modified_gmt":"2020-07-03T15:32:12","slug":"quel-est-ce-medicament-qui-fait-scandale","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/2020\/07\/03\/quel-est-ce-medicament-qui-fait-scandale\/","title":{"rendered":"quel est ce m\u00e9dicament qui fait scandale\u00a0?"},"content":{"rendered":"<p> [ad_1]<br \/>\n<br \/><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/img-3.journaldesfemmes.fr\/CyaO4yGvCMaZsSzBTNKpAgQl7e8=\/1280x\/smart\/639a4dd39f1b43d28274483049c19d90\/ccmcms-jdf\/16821051.jpg\" \/><\/p>\n<p>\n                Commercialis\u00e9e par Sanofi en 1967, la D\u00e9pakine est un m\u00e9dicament prescrit en cas d&rsquo;\u00e9pilepsie ou de troubles bipolaires. Utilis\u00e9e pendant la grossesse, elle expose \u00e0 un risque de malformations cong\u00e9nitales et de troubles du d\u00e9veloppement (autisme, retard du langage&#8230;) chez l&rsquo;enfant. Pourquoi fait-il scandale\u00a0? Comprendre.            <\/p>\n<div>\n<aside class=\"ccmsummary marqueur_module ccmcss_cms_summary ccmcss_cms_summary--right\">\n<p>Sommaire<\/p>\n<\/aside>\n<p>La D\u00e9pakine est un traitement \u00e0 base de <strong>valproate de sodium <\/strong>prescrit chez\u00a0<strong>les personnes souffrant d&rsquo;\u00e9pilepsie ou de <a href=\"https:\/\/sante.journaldesfemmes.fr\/fiches-maladies\/2537892-troubles-bipolaires-definition-symptomes-cause-prise-en-charge\/\" title=\"Bipolarit\u00e9\">troubles bipolaires<\/a><\/strong>\u00a0et commercialis\u00e9 par le laboratoire Sanofi. Probl\u00e8me : utilis\u00e9 pendant la grossesse, <strong>ce m\u00e9dicament serait dangereux<\/strong> et entra\u00eenerait des malformations cong\u00e9nitales ainsi que des troubles du d\u00e9veloppement (intellectuel, comportemental&#8230;) chez l&rsquo;enfant. Pendant des ann\u00e9es, ces risques -confirm\u00e9s\u00a0par des \u00e9tudes scientifiques-\u00a0<strong>n&rsquo;ont pas \u00e9t\u00e9\u00a0mentionn\u00e9s sur sa notice<\/strong>. La D\u00e9pakine\u00a0a continu\u00e9 d&rsquo;\u00eatre prescrite\u00a0chez des femmes enceintes ou en \u00e2ge de procr\u00e9er\u00a0alors que les dangers pour le f\u0153tus \u00e9taient connus. Pour la premi\u00e8re fois depuis la commercialisation de cet anti\u00e9pileptique, <strong>l&rsquo;Etat est condamn\u00e9<\/strong> le 2 juillet 2020 pour \u00ab\u00a0d\u00e9faut d&rsquo;information\u00a0\u00bb et\u00a0doit indemniser plusieurs familles victimes.\u00a0Dangers, effets secondaires&#8230; Le point sur ce m\u00e9dicament\u00a0au c\u0153ur d&rsquo;un scandale sanitaire.<\/p>\n<p>La D\u00e9pakine est un m\u00e9dicament \u00e0 base de <strong>valproate de sodium<\/strong> (substance active) indiqu\u00e9 dans <strong>le traitement de l&rsquo;\u00e9pilepsie et des troubles bipolaires<\/strong>\u00a0chez l&rsquo;adulte et l&rsquo;enfant \u00e2g\u00e9 de plus de 6\u00a0ans. Il s&rsquo;agit \u00e9galement d&rsquo;un traitement\u00a0pr\u00e9ventif\u00a0<strong>des\u00a0convulsions\u00a0li\u00e9es \u00e0 la fi\u00e8vre<\/strong> <strong>chez l&rsquo;enfant<\/strong>\u00a0de plus de 6 ans lorsque les benzodiaz\u00e9pines se sont montr\u00e9es inefficaces. Chez l&rsquo;adulte comme chez l&rsquo;enfant, la prescription initiale de la D\u00e9pakine ne peut se faire que<strong> par un m\u00e9decin sp\u00e9cialiste<\/strong> (neurologue, psychiatre ou p\u00e9diatre) et le traitement (posologie&#8230;) doit absolument \u00eatre <strong>r\u00e9\u00e9valu\u00e9\u00a0chaque ann\u00e9e<\/strong>, \u00e9galement par un m\u00e9decin sp\u00e9cialiste.\u00a0Chez la femme, la prescription de D\u00e9pakine ne peut se faire sans que celle-ci ait re\u00e7u <strong>la brochure d&rsquo;informations<\/strong>\u00a0expliquant clairement\u00a0les risques pour les enfants \u00e0 na\u00eetre et qu&rsquo;elle ait sign\u00e9 <strong>un formulaire d&rsquo;accord de soins<\/strong>.<\/p>\n<p>La D\u00e9pakine est fabriqu\u00e9e par le <strong>laboratoire Sanofi-Aventis France<\/strong> qui la\u00a0commercialise depuis 1967.<\/p>\n<p>Du fait de sa dangerosit\u00e9 lorsqu&rsquo;elle est prise\u00a0pendant la grossesse et du manque d&rsquo;information vis-\u00e0-vis de ces risques, la D\u00e9pakine (et ses d\u00e9riv\u00e9s)\u00a0sont largement point\u00e9s du doigt par l&rsquo;Agence du m\u00e9dicament et <strong>au c\u0153ur d&rsquo;un scandale depuis des ann\u00e9es<\/strong>. Etudes scientifiques, rebondissements&#8230;. Voici les dates-clefs pour tout comprendre de l&rsquo;affaire de la D\u00e9pakine\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>D\u00e8s les ann\u00e9es 1980<\/strong>, de nombreuses \u00e9tudes r\u00e9v\u00e8lent les risques de malformations cong\u00e9nitales pour le f\u0153tus expos\u00e9 au valproate de sodium, la mol\u00e9cule active de la D\u00e9pakine.<\/li>\n<li><strong>D\u00e8s le d\u00e9but des ann\u00e9es 2000<\/strong>, le valproate de sodium est soup\u00e7onn\u00e9\u00a0d&rsquo;impacter\u00a0le d\u00e9veloppement cognitif et comportemental des enfants expos\u00e9s in utero. Suites \u00e0 ces nouvelles donn\u00e9es scientifiques, le laboratoire Sanofi indique avoir alert\u00e9 \u00e0 plusieurs reprises les autorit\u00e9s de sant\u00e9 et sollicit\u00e9 des modifications dans les documents d&rsquo;informations.\u00a0<\/li>\n<li><strong>Ce n&rsquo;est qu&rsquo;en 2010 <\/strong>que\u00a0les risques de malformations\u00a0cong\u00e9nitales et de troubles neurocomportementaux sont mentionn\u00e9s dans la notice de ces <a href=\"https:\/\/sante.journaldesfemmes.fr\/medicament\/\" title=\"M\u00e9dicaments\">m\u00e9dicaments<\/a>.<\/li>\n<li><strong>En 2014<\/strong>, plusieurs familles portent plainte contre le laboratoire Sanofi pour d\u00e9faut d&rsquo;informations concernant les risques de la D\u00e9pakine.\u00a0<\/li>\n<li><strong>En juin 2015<\/strong>, l&rsquo;Agence nationale du m\u00e9dicament (ANSM) d\u00e9cide de renforcer\u00a0les conditions de prescription\u00a0et de d\u00e9livrance de ce m\u00e9dicament pour les femmes enceintes ou en \u00e2ge de procr\u00e9er, avec notamment la mise en place d&rsquo;un formulaire d'\u00a0\u00bbaccord de soins\u00a0\u00bb qui doit \u00eatre obligatoirement sign\u00e9 par les patientes.\u00a0<\/li>\n<li><strong>D\u00e9but 2016<\/strong>, l&rsquo;Inspection g\u00e9n\u00e9rale des affaires sociale (Igas)\u00a0fait \u00e9tat de\u00a0<strong>450\u00a0malformations cong\u00e9nitales\u00a0\u00e0 la naissance entre 2006\u00a0et 2014 en France<\/strong>. L&rsquo;Igas d\u00e9nonce \u00e9galement l'\u00a0\u00bbinertie\u00a0\u00bb\u00a0des autorit\u00e9s sanitaires fran\u00e7aises et du laboratoire Sanofi, et pr\u00e9cise qu&rsquo;\u00e0 partir de 2003-2004, l&rsquo;accumulation des signaux justifiait des mesures d&rsquo;information des autorit\u00e9s sanitaires nationales et de l&rsquo;agence europ\u00e9enne \u00e0 l&rsquo;attention des m\u00e9decins et des patientes.\u00a0<\/li>\n<li><strong>Le 21 septembre 2016<\/strong>, l&rsquo;association des victimes de la D\u00e9pakine\u00a0(Apesac)\u00a0d\u00e9pose une plainte avec constitution de partie civile pour obtenir l&rsquo;ouverture d&rsquo;une information judiciaire et la d\u00e9signation d&rsquo;un juge.\u00a0Une enqu\u00eate est ouverte et vise \u00e0 \u00e9tablir s&rsquo;il y a eu <em>\u00ab\u00a0tromperie sur les risques inh\u00e9rents \u00e0 l&rsquo;utilisation du produit et les pr\u00e9cautions \u00e0 prendre ayant eu pour cons\u00e9quence de rendre son utilisation dangereuse pour la sant\u00e9 de l&rsquo;\u00eatre humain\u00a0\u00bb<\/em>.<\/li>\n<li><strong>Le 15 novembre 2016<\/strong>,\u00a0l&rsquo;Assembl\u00e9e nationale donne son feu vert \u00e0 la cr\u00e9ation d&rsquo;<strong>un\u00a0fonds\u00a0d&rsquo;indemnisation<\/strong> pour les victimes de la D\u00e9pakine.\u00a0<\/li>\n<li><strong>En juillet 2017<\/strong>,\u00a0les m\u00e9dicaments \u00e0 base de valproate de sodium (D\u00e9pakote, D\u00e9pakine, D\u00e9pamide et leurs g\u00e9n\u00e9riques) sont <strong>contre-indiqu\u00e9s aux femmes enceintes, mais \u00e9galement aux femmes et adolescentes en \u00e2ge de procr\u00e9er <\/strong>et n&rsquo;ayant pas de contraception efficace. Cette contre-indication fait suite \u00e0 la publication des deux premiers volets d&rsquo;une \u00e9tude men\u00e9e par l&rsquo;ANSM et la Cpam en ao\u00fbt 2016 et en janvier 2017.<\/li>\n<li><strong>Le 16 janvier 2019<\/strong>, le laboratoire Sanofi refuse d&rsquo;indemniser les victimes de la D\u00e9pakine et assure avoir \u00ab\u00a0<em>inform\u00e9 les autorit\u00e9s en toute transparence<\/em>\u00a0\u00bb sur les risques du m\u00e9dicament. Il se justifie en pr\u00e9cisant que depuis la fin des ann\u00e9es 80,\u00a0les autorit\u00e9s sanitaires\u00a0auraient \u00ab\u00a0<em>\u00e0 plusieurs reprises rejet\u00e9 leurs demandes qui visaient, en fonction de l&rsquo;\u00e9volution des connaissances scientifiques,\u00a0\u00e0 mentionner dans la notice patient les risques pour le\u00a0f\u0153tus.\u00a0\u00bb\u00a0<\/em><\/li>\n<li><strong>F\u00e9vrier 2020<\/strong>, Sanofi\u00a0est\u00a0mis en examen\u00a0pour \u00ab\u00a0tromperie aggrav\u00e9e\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0blessures involontaires\u00a0\u00bb.<\/li>\n<li><strong>Le 2 juillet 2020<\/strong>, l&rsquo;Etat est reconnu coupable dans ce scandale sanitaire. Le tribunal administratif de Montreuil\u00a0(Seine-Saint-Denis) condamne l&rsquo;Etat \u00e0 indemniser trois familles\u00a0dont les enfants sont lourdement handicap\u00e9s apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 expos\u00e9s in utero \u00e0 la\u00a0D\u00e9pakine. Le tribunal estime que <strong>l&rsquo;Etat n&rsquo;a pas suffisamment inform\u00e9 les patients sur les risques<\/strong> de ce m\u00e9dicament.\u00a0Le laboratoire Sanofi ainsi que\u00a0les m\u00e9decins-prescripteurs sont \u00e9galement responsables de ce d\u00e9faut d&rsquo;information, mais dans une moindre mesure.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u2192\u00a0Au total, <strong>entre 16\u00a0600\u00a0et 30\u00a0400\u00a0enfants pourraient avoir \u00e9t\u00e9 atteints de troubles mentaux et du comportement<\/strong> apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 expos\u00e9s \u00e0 la D\u00e9pakine (et ses d\u00e9riv\u00e9s)\u00a0depuis sa commercialisation en 1967, estime l&rsquo;Agence du m\u00e9dicament.<\/p>\n<blockquote>\n<p style=\"text-align: right;\">La D\u00e9pakine expose \u00e0 un risque de malformation cong\u00e9nitale et\u00a0de troubles neuro-comportementaux, dont l&rsquo;autisme.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Dans <a href=\"https:\/\/www.ansm.sante.fr\/Dossiers\/Valproate-et-derives\/Valproate-et-derives\/(offset)\/0\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">un communiqu\u00e9<\/a> du 26 mai 2015, l&rsquo;Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament et des produits de Sant\u00e9 signale que les enfants expos\u00e9s pendant la grossesse aux m\u00e9dicaments \u00e0 base de valproate de sodium ou \u00e0 ses d\u00e9riv\u00e9s pr\u00e9sentent <strong>un risque \u00e9lev\u00e9 de malformations cong\u00e9nitales<\/strong> <strong>graves<\/strong>\u00a0(spina bifida, anomalies cardiovasculaires ou des organes g\u00e9nitaux externes)\u00a0ainsi qu&rsquo;un risque accru de <strong>troubles neuro-d\u00e9veloppementaux<\/strong>\u00a0pr\u00e9coces (4 \u00e0 5 fois plus de risques par rapport aux enfants non expos\u00e9s au valproate de sodium in utero).\u00a0Ces troubles, qui apparaissent g\u00e9n\u00e9ralement <strong>avant l&rsquo;\u00e2ge de 6\u00a0ans,<\/strong>\u00a0correspondent \u00e0 <strong>des troubles autistiques<\/strong>, des retards mentaux, des troubles de l&rsquo;attention ou encore de difficult\u00e9s ou des retards de\u00a0langage. La p\u00e9riode d&rsquo;exposition la plus \u00e0 risque\u00a0se situerait au cours <strong>du\u00a0deuxi\u00e8me et\/ou du troisi\u00e8me trimestre<\/strong> de la grossesse.\u00a0Dans ce contexte, l&rsquo;ANSM d\u00e9cide en juillet 2017 d&rsquo;<strong>interdire\u00a0la prescription et la d\u00e9livrance<\/strong> de ces m\u00e9dicaments pour les femmes enceintes, ainsi que pour les filles, adolescentes et femmes en \u00e2ge de procr\u00e9er et n&rsquo;ayant pas de contraception efficace.\u00a0<\/p>\n<p>La D\u00e9pakine est un m\u00e9dicament utilis\u00e9 en <a href=\"https:\/\/sante.journaldesfemmes.fr\/maladies\/2580188-psychiatrie-liste-maladies-mentales-symptomes-prise-en-charge\/\" title=\"Maladies mentales\">psychiatrie<\/a>. Ce traitement\u00a0peut \u00eatre prescrit\u00a0en cas d&rsquo;\u00e9pilepsie (g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e ou partielle) ou de <strong>troubles psychiatriques<\/strong> comme <strong>des \u00e9pisodes maniaques du trouble bipolaire<\/strong>. Pour ces patients,\u00a0la prescription initiale de la D\u00e9pakine ne peut se faire que<strong> par un<\/strong>\u00a0<strong>psychiatre<\/strong>, qui doit\u00a0<strong>r\u00e9\u00e9valuer chaque ann\u00e9e le traitement.<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Dans plus de 10% des cas<\/strong>,\u00a0la D\u00e9pakine entra\u00eene\u00a0l&rsquo;apparition de naus\u00e9es et de tremblements.<\/li>\n<li><strong>Dans 1 \u00e0 10% des cas<\/strong>, la D\u00e9pakine entra\u00eene : des vomissements, des diarrh\u00e9es, des maux d&rsquo;estomac, le plus souvent en d\u00e9but de traitement, un gonflement des gencives, une\u00a0inflammation\u00a0de la bouche, une prise de poids, une somnolence, des maux de t\u00eate, une sensation de vertiges, des troubles de la m\u00e9moire, une confusion\u00a0des id\u00e9es, de l&rsquo;agressivit\u00e9, des hallucinations, une agitation, des troubles de l&rsquo;attention, une baisse d&rsquo;audition, des mouvements involontaires et saccad\u00e9s des yeux, des r\u00e8gles irr\u00e9guli\u00e8res, une an\u00e9mie, une baisse des\u00a0plaquettes sanguines, une h\u00e9patite.\u00a0<\/li>\n<li><strong>Dans moins de 1% des cas<\/strong>, la D\u00e9pakine entra\u00eene : une chute de cheveux souvent passag\u00e8re, une texture anormale des cheveux, une absence de r\u00e8gles, une ost\u00e9oporose, un trouble de la fertilit\u00e9 r\u00e9versible \u00e0 l&rsquo;arr\u00eat du traitement, une insuffisance r\u00e9nale, une pancr\u00e9atite, une r\u00e9action allergique.<\/li>\n<li><strong>Tr\u00e8s rarement (moins de 0.1% des cas)<\/strong>, la D\u00e9pakine peut entra\u00eener : une incontinence\u00a0urinaire, une \u00e9ruption cutan\u00e9e\u00a0potentiellement grave, une faiblesse musculaire, un lupus \u00e9ryth\u00e9mateux ou une\u00a0anomalie de la\u00a0num\u00e9ration formule sanguine.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Une augmentation du <strong>risque de\u00a0d\u00e9pression\u00a0et de comportement suicidaire<\/strong> serait observ\u00e9e chez les patients qui sont trait\u00e9s par des anti\u00e9pileptiques. Ce risque ne peut \u00eatre exclu avec la D\u00e9pakine et ses d\u00e9riv\u00e9s. En revanche, les scientifiques ignorent encore quelles sont les causes de ce sur-risque de d\u00e9pression et de pens\u00e9es suicidaires. Si vous constatez la survenue d&rsquo;id\u00e9es morbides ou de signes de\u00a0d\u00e9pression\u00a0(changement d&rsquo;humeur, d\u00e9tachement affectif, difficult\u00e9s de concentration&#8230;), signalez-le rapidement \u00e0 votre m\u00e9decin.\u00a0Par ailleurs, compte tenu de ces risques, la\u00a0vigilance\u00a0de l&rsquo;entourage est de rigueur.\u00a0<\/p>\n<p>La D\u00e9pakine se prend le plus souvent sous la forme de <strong>comprim\u00e9s \u00e0 avaler<\/strong>, de pr\u00e9f\u00e9rence <strong>au cours des repas<\/strong> pour limiter les risques de troubles digestifs. La Haute autorit\u00e9 de Sant\u00e9 recommande la posologie suivante :\u00a020\u00a0\u00e0 30\u00a0mg\/kg par jour, r\u00e9partis en deux ou trois prises.\u00a0<\/p>\n<p>\u25ba <strong>Voir la <a href=\"https:\/\/sante.journaldesfemmes.fr\/medicaments\/depakine-200-mg\/medicament-67623734\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">fiche m\u00e9dicament de la D\u00e9pakine<\/a> :<\/strong> posologie, pr\u00e9cautions d&#8217;emploi, interactions m\u00e9dicamenteuses&#8230;<\/p>\n<p><strong>\u2192 M\u00e9dicaments princeps (non g\u00e9n\u00e9riques). <\/strong>La D\u00e9pakine\u00ae est disponible le plus souvent sous la forme de comprim\u00e9s (200 mg ou 500 mg), mais \u00e9galement en sirop (57.64 mg\/ml) ou en solution buvable (200 mg\/ml). Tous ces m\u00e9dicaments sont disponibles sur ordonnance (liste II) et sont remboursables \u00e0 <strong>65% par l&rsquo;Assurance maladie<\/strong>. D&rsquo;autres m\u00e9dicaments ont pour mol\u00e9cule active un d\u00e9riv\u00e9 du\u00a0valproate de sodium (divalproate de sodium, valpromide&#8230;). Il s&rsquo;agit de : <strong>D\u00e9pakote\u00ae, D\u00e9pamide\u00ae, Micropakine\u00ae.\u00a0<\/strong><\/p>\n<aside id=\"NL_1715299675\" class=\"newsletter_subscription jNlBlock\"><noscript><br \/>\n            <\/noscript><\/p>\n<h3 class=\"newsletter_subscription-title\">Newsletter <\/h3>\n<p><a href=\"\/\/mailing.ccmbg.com\/archive\/last-85\" target=\"_blank\" class=\"a_hover\" rel=\"noopener noreferrer\">Voir un exemple<\/a><\/p>\n<\/aside>\n<p>\u2192 <strong>G\u00e9n\u00e9riques de la D\u00e9pakine commercialis\u00e9s en France :\u00a0<\/strong>\u00a0Valproate de sodium Arrow\u00ae, Valproate de sodium Biogaran\u00ae, Valproate de sodium EG\u00ae, Valproate de sodium Mylan\u00ae, Valproate de sodium Sandoz\u00ae, Valproate de sodium Teva Sant\u00e9\u00ae, Valproate de sodium Zentiva\u00ae.<\/p>\n<p><em><strong>Sources : <\/strong>Base de donn\u00e9es publiques des m\u00e9dicaments \/ Dossier Valproate et d\u00e9riv\u00e9s, ANSM.<\/em><\/p>\n<\/p><\/div>\n<p>[ad_2]<br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/sante.journaldesfemmes.fr\/fiches-sante-du-quotidien\/2647199-depakine-scandale-affaire-valproate-sanofi-danger-grossesse-psychiatrie-effet-secondaire\/\">Source link <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[ad_1] Commercialis\u00e9e par Sanofi en 1967, la D\u00e9pakine est un m\u00e9dicament prescrit en cas d&rsquo;\u00e9pilepsie ou de troubles bipolaires. Utilis\u00e9e &hellip; <a href=\"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/2020\/07\/03\/quel-est-ce-medicament-qui-fait-scandale\/\" class=\"more-link\">Plus <span class=\"screen-reader-text\">quel est ce m\u00e9dicament qui fait scandale\u00a0?<\/span> <span class=\"meta-nav\">&rarr;<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4759,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_sitemap_exclude":false,"_sitemap_priority":"","_sitemap_frequency":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4758","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-tous"],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4758"}],"collection":[{"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4758"}],"version-history":[{"count":0,"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4758\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4759"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4758"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4758"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/www.affinite.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4758"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}